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El pasado domingo fue el día de la madre. Es una fecha de esas que vienen marcadas en el calendario aunque creo que ese día debería celebrarse todos los días del año. Igual que el día del padre. No hacen falta regalos, con demostrar las cosas es suficiente.

Hace siete años que celebro ese día. Quién me iba a decir que iba a ser todo tan complicado... Nadie nace con libro de instrucciones pero muchas veces sería necesario tener uno a mano.

Hace muchos días que no me siento a escribir. La verdad es que no tenía ganas. Maialen ha pasado unas semanas bastante potentes con el pistón subido, cada vez más y este fin de semana fue el punto más alto. Lleva dos días más tranquila, a ver si poco a poco se va relajando aunque con estos cambios de tiempo es dificil porque le afectan mucho.

Hace tres semanas le dije a Dani que tiraba la toalla. No podía más, estaba agotada, saturada, sentía rabia por querer trabajar duro y no poder porque a Maialen no le apetecía hacerlo, subió mucho el pistón y con él aparece el bruxismo e hiperventila y por otro lado Sara me reclamaba para todo. La sensación de falta de aire era muy grande.

Hoy es el día mundial de las enfermedades raras y por eso quiero contaros lo que supuso para mí tener una hija como Maialen.

La última vez que me senté en mi rinconcito necesitaba soltar lo que estaba sintiendo aquella tarde. Fue una tarde increíble en la que Maialen había conseguido mantenerse de pie solita, apoyada en una mesa, durante veintidos minutos. La jefa de Neocortex pudo ver varias fotos de Maialen de pie y me dijo que ahora si está esa pelvis, que tiene una postura muy buena y que está preparada para la vertical. ¿Podéis imaginaros todo lo que he luchado para poder escuchar algo asi? Debería estar dando saltos sin parar pero ¿Por qué no salto de alegría?